Thuốc Priligy 30 mg, 60mg chứa thành phần là Dapoxetine với hàm lượng lần lượt là 30mg và 60 mg. Thuốc có tác dụng điều trị ở nam giới xuất tinh sớm. Bài viết dươi đây của Thạc sỹ dược sĩ Lê Trọng Tâm sẽ giúp bạn hiểu rõ về thành phần tác dụng, công dụng của Thuốc Priligy 30 mg nhé!

Viên nén bao phim thuốc Priligy 30 mg, 60mg có hình tròn, mặt lồi.

Thuốc Priligy 30 mg: màu xám nhạt một mặt có khắc số “30” trong một hình tam giác
Thuốc Priligy 60 mg: màu xám một mặt có khắc số “60” trong một hình tam giác

THUỐC PRILIGY 30 MG LÀ THUỐC GÌ?

Xuất tinh sớm là một rối loạn tình dục ở nam giới phổ biến, đặc trưng bởi sự xuất tinh chậm trễ, mất kiểm soát và tâm lý. Xuất tinh sớm có thể điều trị bằng phương pháp dùng thuốc hoặc không dùng thuốc.

Điều trị không dùng thuốc: Bao gồm tư vấn tâm lý, giáo dục và điều trị hành vi. Phương pháp này được khuyến khích ở những bệnh nhân xuất tinh sớm gây ra ít vấn đề hoặc ở những bệnh nhân không muốn điều trị bằng thuốc. Các kỹ thuật này cũng có thể được sử dụng ngoài việc điều trị bằng thuốc.

Đối với những bệnh nhân bị xuất tinh sớm suốt đời, điều trị bằng thuốc là phương pháp được khuyến cáo. Thuốc Priligy 30 mg, 60mg chứa dapoxetine với hàm lượng lần lượt là 30mg và 60 mg.

Dapoxetine một SSRI tác dụng ngắn, là loại thuốc đầu tiên được bán trên thị trường để điều trị xuất tinh sớm. Sau khi uống, nồng độ đỉnh của dapoxetine trong huyết tương đạt được sau một giờ. Thuốc thải trừ tương đối nhanh và thời gian bán thải cuối cùng là khoảng 19 giờ.

TÁC DỤNG CỦA THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Dapoxetine là một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc tác dụng ngắn, được bác sĩ kê đơn cho tình trạng xuất tinh sớm (không sử dụng liên tục hàng ngày).

Đã có một số thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng về dapoxetine để điều trị xuất tinh sớm.

Một phân tích của hai thử nghiệm, trong đó 2614 nam giới (từ 18–77 tuổi) được chọn ngẫu nhiên với dapoxetine (30 mg hoặc 60 mg) hoặc giả dược (tất cả đều dùng 1-3 giờ trước khi giao hợp), cho thấy rằng dapoxetine làm tăng đáng kể thời gian xuất tinh trong âm đạo hơn giả dược.

Ban đầu, nam giới tham gia nghiên cứu có thời gian xuất tinh trong âm đạo từ 2 phút trở xuống hoặc ít nhất 75% thời gian. Sau 12 tuần, 29% nam giới dùng liều 30 mg và 34% dùng liều 60 mg có thời gian kéo dài xuất tinh từ 3 phút trở lên.Ở nhóm dùng giả dược chỉ có 14%. Những người đàn ông dùng dapoxetine nhận thấy rằng họ kiểm soát xuất tinh tốt hơn và hài lòng hơn với hoạt động tình dục của họ so với những người dùng giả dược.

Trong một thử nghiệm khác, dapoxetine (60 mg) được so sánh với paroxetine (20 mg), một SSRI khác, ở 340 nam giới (từ 22-48 tuổi) bị xuất tinh sớm. Điều trị được thực hiện mỗi ngày chia thành hai liều. Sau 12 tuần, thời gian kéo dài xuất tinh trong âm đạo đã tăng từ 38 lên 179 giây đối với dapoxetine, từ 31 giây lên 370 giây đối với paroxetine và từ 34 lên 55 giây đối với giả dược. Nhiều nam giới báo cáo sự hài lòng về tình dục với dapoxetine và paroxetine hơn so với giả dược (66% so với 78% so với 16%).

CHỈ ĐỊNH CỦA THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Thuốc Priligy 30 mg, 60mg được chỉ định cho nam giới độ tuổi trên 18 tuổi bị xuất tinh sớm ở nam giới đáp ứng tất cả các tiêu chí sau:

Kiểm soát xuất tinh kém, tiền sử xuất tinh sớm hơn 6 tháng qua,
Cảm giác khó chịu rõ rệt hoặc khó giao hợp do hậu quả của xuất tinh sớm
và thời gian trễ xuất tinh trong âm đạo dưới hai phút

**Thuốc Priligy 30 mg, 60mg** điều trị xuất tinh sớm ở nam giới

LIỀU DÙNG THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Liều dùng:

Liều thuốc Priligy ban đầu thông thường là 30 mg, được dùng khoảng 1–3 giờ trước khi sinh hoạt tình dục. Sau đó, các liều tiếp theo được điều chỉnh theo đáp ứng

Xem xét điều trị sau 4 tuần (hoặc 6 liều) và ít nhất 6 tháng một lần sau đó.

Không nên dùng cho người lớn từ 65 tuổi trở lên;

Nên dùng tối đa 1 liều mỗi ngày; tối đa 60 mg mỗi ngày

Hiệu chỉnh liều do tương tác

Nhà sản xuất khuyên tối đa liều 30 mg khi sử dụng đồng thời các chất ức chế vừa phải CYP3A4 ngoại trừ những bệnh nhân được xác minh là chất chuyển hóa CYP2D6 rộng rãi nơi nhà sản xuất khuyến cáo tối đa. liều 60 mg.

Nhà sản xuất khuyến cáo nên tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế mạnh CYP3A4 ngoại trừ ở những bệnh nhân được xác minh là chất chuyển hóa CYP2D6 rộng rãi mà nhà sản xuất khuyến cáo tối đa. liều 30 mg.

Cách dùng

Dạng viên uồng, nên nuốt nguyên cả viên thuốc không được bẻ võ viên thuốc

Uống thuốc Priligy 30 mg, 60mg với cốc nước đầy, có thể uống trước hoặc sau bữa ăn.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH CỦA THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Tiền sử rối loạn lưỡng cực.
Tiền sử hưng cảm.
Tiền sử trầm cảm nặng.
Tiền sử ngất.
Bệnh tim đáng kể.
Động kinh không kiểm soát được

THẬN TRỌNG KHI SỬ DỤNG THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Rối loạn chảy máu.
động kinh (ngừng nếu co giật phát triển). n
hạy cảm với bệnh tăng nhãn áp góc đóng

TƯƠNG TÁC THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Dapoxetine được chuyển hóa bởi các enzym trong gan và thận, đặc biệt là cytochrom P450 (CYP) 2D6 và 3A4. Nó cũng ức chế vừa phải CYP 2D6 và cảm ứng yếu CYP 3A4 nên có nhiều tương tác được mong đợi. Những người chuyển hóa CYP 2D6 kém có thể tăng nguy cơ bị các tác dụng phụ.

Chống chỉ định điều trị đồng thời với các chất ức chế CYP 3A4 mạnh như ketoconazole và ritonavir.

Dapoxetine cũng chống chỉ định với thuốc chống trầm cảm bao gồm chất ức chế monoamine oxidase, chất ức chế tái hấp thu serotonin, thuốc ba vòng và các thuốc khác có tác dụng serotonergic (tramadol, St John’s wort và lithium).

Dapoxetine không nên dùng kết hợp với các loại thuốc kích thích như ketamine, methylenedioxymethamphetamine (MDMA) và lysergic acid diethylamide (LSD) vì nguy cơ tiềm ẩn các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm loạn nhịp tim, tăng thân nhiệt và hội chứng serotonin.

Thuốc an thần dùng đồng thời có thể làm tăng nguy cơ buồn ngủ và chóng mặt.

Dapoxetine được chống chỉ định ở những bệnh nhân có vấn đề về tim như suy tim, dẫn truyền bất thường hoặc thiếu máu cục bộ nghiêm trọng hoặc bệnh van tim.

Nó cũng được chống chỉ định ở người suy gan vừa và nặng.

Dapoxetine không được khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc rối loạn tâm thần.

CÁC TÁC DỤNG PHỤ KHI SỬ DỤNG THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Trong thử nghiệm các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến hơn với dapoxetine 30 mg so với giả dược là:

Buồn nôn (11%),
Nhức đầu (5,6%),
Tiêu chảy (3,5%),
Buồn ngủ (3,1%)
Chóng mặt (5,8%)

Những tác dụng phụ này này liên quan đến liều lượng: Tất cả chúng đều xảy ra thường xuyên hơn với liều 60 mg dapoxetine. Buồn nôn và chóng mặt là những lý do phổ biến nhất để ngừng sử dụng dapoxetine 30 mg. Do nguy cơ xảy ra các tác dụng ngoại ý tăng lên, nên cảnh báo bệnh nhân không nên dùng quá một viên trong khoảng thời gian 24 giờ.

Các tác dụng phụ về tình dục bao gồm: rối loạn cương dương, xuất tinh bất thường và giảm ham muốn tình dục thường gặp với dapoxetine hơn giả dược. Điều này xảy ra ở 2,9% bệnh nhân dùng dapoxetine 30 mg và 3,8% dùng dapoxetine 60 mg so với 1,5% bệnh nhân dùng giả dược.

Hạ huyết áp tư thế xảy ra ở một số bệnh nhân và cần thận trọng khi sử dụng đồng thời các thuốc giãn mạch như thuốc chẹn alpha, nitrat và phosphodiesterase 5 chất ức chế.

Ngất đã được báo cáo với dapoxetine và dường như có liên quan đến liều lượng (0,05% với giả dược, 0,06% với 30 mg và 0,23% với liều 60 mg). Các triệu chứng nguy cơ có thể xảy ra như buồn nôn, chóng mặt và choáng váng cũng phổ biến hơn với dapoxetine hơn là với giả dược.

Bệnh nhân nên được cảnh báo về nguy cơ này và được khuyên duy trì đủ nước và tránh uống rượu.

Các tác dụng phụ thường gặp hoặc rất phổ biến:

Suy nhược
Suy giảm khả năng tập trung
Táo bón
Bệnh tiêu chảy
Chóng mặt
Buồn ngủ
Khô miệng
Khó chịu đường tiêu hóa
Rối loạn tiêu hóa
Đau đầu
Huyết áp thấp
Tâm trạng thay đổi
Buồn nôn
Chứng loạn cảm
Rối loạn chức năng tình dục
Tắc nghẽn xoang
Rối loạn giấc ngủ
Mồ hôi thay đổi
Ngất
Giãn mạch
Mờ mắt
Nôn mửa
Ngáp

Các tác dụng phụ không phổ biến.

Rối loạn nhịp tim
Hành vi bất thường
Sự hoang mang
Phiền muộn
Đau mắt
Cảm thấy bất thường
Cảm thấy nóng
Tăng huyết áp
Mức độ ý thức giảm sút
Giãn đồng tử
Ngứa.
Vị giác bị thay đổi.
Suy nghĩ bất thường.
Chóng mặt

Ngừng sử dụng nếu rối loạn tâm thần phát triển.

LƯU Ý KHI SỬ DỤNG THUỐC PRILIGY 30MG, 60MG

Sử dụng cho bệnh nhân viêm gan:

Nhà sản xuất khuyên nên tránh ở những trường hợp bị suy giảm chức năng từ trung bình đến nặng.

Sử dụng trên bệnh nhân suy giảm chức năng thận

Sử dụng thận trọng nếu eGFR 30–80 mL / phút / 1,73 m2; tránh nếu eGFR nhỏ hơn 30 mL / phút / 1,73 m2. l

Xét nghiệm hạ huyết áp tư thế trước khi bắt đầu điều trị.

Liều tốt nhất nên giảm dần trong khoảng 4 tuần, hoặc lâu hơn nếu xuất hiện các triệu chứng cai nghiện (6 tháng ở bệnh nhân điều trị duy trì lâu dài).

Hạ huyết áp tư thế và ngất Bệnh nhân nên được khuyên duy trì bù nước và ngồi hoặc nằm xuống.

BẢO QUẢN THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG

Bảo quản Thuốc Priligy 30 mg, 60mg ở nơi khô ráo thoáng mát.
Nhiệt độ dưới 25C, độ ẩm dưới 80%.
Để xa tầm tay trẻ em.

THUỐC PRILIGY 30 MG, 60MG MUA Ở ĐÂU? GIÁ BAO NHIÊU?

ThuốcPriligy 30 m do công ty Menarini- Von Heyden GmbH, Leipziger Strasse sản xuất. Được nhập khẩu vảo Việt Nam và lưu hành với Số Đăng Kí là VN-20121-16

Thuốc Priligy 30 mg được bán tại các nhà thuốc trên toàn quốc dưới dạng viên nén bao phim. Giá Thuốc Priligy tùy vào hàm lượng và cơ sở bán. Giá Thuốc Priligy kê khai tại cục quản lí Dược là:

Giá thuốc Priligy 30 mg: 192,150/Viên
Gía thuốc Priligy 60 mg: 244,650/Viên

Tài liệu tham khảo

Pryor JL, Althof SE, Steidle C, Rosen RC, Hellstrom WJ, Shabsigh R, et al. Efficacy and tolerability of dapoxetine in treatment of premature ejaculation: an integrated analysis of two double-blind randomised trials. Lancet 2006;368:929-37.
Buvat J, Tesfaye F, Rothman M, Rivas DA, Giuliano F. Dapoxetine for the treatment of premature ejaculation: results from a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in 22 countries. Eur Urol 2009;55:957-67.
McMahon C, Kim SW, Park NC, Chang CP, Rivas D, Tesfaye F, et al. Treatment of premature ejaculation in the Asia-Pacific region: results from a phase III double-blind, parallel-group study of dapoxetine. J Sex Med 2010;7:256-68.
Safarinejad MR. Safety and efficacy of dapoxetine in the treatment of premature ejaculation: a double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, randomized study. Neuropsychopharmacology 2008;33:1259-65.
Kaufman JM, Rosen RC, Mudumbi RV, Tesfaye F, Hashmonay R, Rivas D. Treatment benefit of dapoxetine for premature ejaculation: results from a placebo-controlled phase III trial. BJU Int 2009;103:651-8.
Safarinejad MR. Comparison of dapoxetine versus paroxetine in patients with premature ejaculation: a double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, randomized study. Clin Neuropharmacol 2006;29:243-52.