Thuốc Oxetine tablets 30mg chứa hoạt chất Dapoxetin (dưới dạng Dapoxetin HCl) 30mg được sử dụng trong điều trị xuất tinh sớm ở nam giới.
Thuốc Oxetine 30mg được sản xuất bởi công ty Kusum Healthcare Private Limited SP-289 (A), RIICO Industrial Area Chopanki (Bhiwadi) Distt – Alwar – Rajasthan India. Hiện nay trên thị trường thuốc Oxetine có 2 hàm lượng khác nhau là 30mg và 60 mg.

CƠ CHẾ HOẠT ĐỘNG THUỐC OXETINE 30MG, 60MG

Cơ chế hoạt động của Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) trong xuất tinh sớm được cho là có liên quan đến việc ức chế tái hấp thu tế bào thần kinh serotonin và tiếp theo là tăng hoạt động của chất dẫn truyền thần kinh tại các thụ thể trước và sau khớp thần kinh.

Quá trình xuất tinh của con người chủ yếu qua trung gian của hệ thần kinh giao cảm. Đường phóng tinh bắt nguồn từ một trung tâm phản xạ tuỷ sống, trung gian của thân não, chịu ảnh hưởng ban đầu của một số nhân trong não (nhân trung thất và nhân não thất).

Ở chuột, Thuốc Oxetine 60mg (dapoxetine 30mg) ức chế phản xạ tống xuất tinh bằng cách tác động ở cấp độ trên tủy sống với nhân tế bào paragigantocellular bên (LPGi) như một cấu trúc não cần thiết để tạo ra hiệu ứng này. Các sợi giao cảm hậu hạch bao bọc bên trong túi tinh, ống dẫn tinh, tuyến tiền liệt, cơ ức đòn chũm và cổ bàng quang khiến chúng co lại theo kiểu phối hợp để đạt được xuất tinh. Dapoxetine điều chỉnh phản xạ phóng tinh (S) CCDS 2 này ở chuột, gây ra sự gia tăng độ trễ phóng điện phản xạ motoneuron pudendal (PMRD) và giảm thời gian PMRD.

CHỈ ĐỊNH THUỐC OXETINE 30MG, 60MG (DAPOXETINE 30MG)

Thuốc Oxetine 30mg (dapoxetine 30mg) được kê đơn để điều trị tình trạng xuất tinh sớm (PE) ở nam giới từ 18 đến 64 tuổi, những nam giới thỏa mãn tất cả các điều kiện sau:

Xuất tinh dai dẳng hoặc tái phát với kích thích tình dục tối thiểu trước, sau hoặc ngay sau khi thâm nhập và trước khi bệnh nhân muốn ;
Ảnh hưởng tâm lí do hậu quả của xuất tinh sớm
Kiểm soát xuất tinh kém.

tác dụng Thuốc Oxetine tablets 30mg — *Thuốc Oxetine 30mg điều trị nam giới xuất tinh sớm, rối loạn cương dương*

DƯỢC ĐỘNG HỌC THUỐC OXETINE TABLETS 30MG (DAPOXETINE 30MG)

Hấp thu

Thuốc oxetine 60mg (dapoxetine 30mg) được hấp thu nhanh chóng với nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) xảy ra khoảng 1-2 giờ sau khi uống viên.

Sinh khả dụng tuyệt đối là 42% (khoảng 15- 76%).

Sau liều uống duy nhất 30 mg và 60 mg ở trạng thái nhịn ăn, nồng độ đỉnh trong huyết tương của dapoxetine lần lượt là 297 ng / ml sau 1,01 giờ và 498 ng / ml sau 1,27 giờ.

Ăn một bữa ăn nhiều chất béo làm giảm một cách khiêm tốn Cmax (10%) và tăng nhẹ AUC (12%) của dapoxetine và làm chậm một chút thời gian để dapoxetine đạt được nồng độ đỉnh. Tuy nhiên, mức độ hấp thụ không bị ảnh hưởng bởi việc tiêu thụ một bữa ăn nhiều chất béo. Những thay đổi này không đáng kể về mặt lâm sàng. PRILIGY có thể được thực hiện cùng hoặc không với thức ăn.

Phân bố

Hơn 99% dapoxetine liên kết trong ống nghiệm với proteintrong cơ thể người. Chất chuyển hóa có hoạt tính desmethyldapoxetine liên kết với protein 98,5%.

Dapoxetine dường như có sự phân bố nhanh chóng với thể tích phân phối ở trạng thái ổn định trung bình là 162 L.

Sau khi tiêm tĩnh mạch ở người, giá trị thời gian bán thải ban đầu ước tính trung bình, trung bình và cuối cùng của dapoxetine lần lượt là 0,10, 2,19 và 19,3 giờ.

Chuyển đổi sinh học

Các nghiên cứu in vitro cho thấy Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) được đào thải bởi nhiều hệ thống enzym trong gan và thận, chủ yếu là CYP2D6, CYP3A4 và flavin monooxygenase (FMO1). Sau khi dùng đường uống trong một nghiên cứu lâm sàng được thiết kế để khám phá sự chuyển hóa của 14C-dapoxetine, dapoxetine được chuyển hóa rộng rãi thành nhiều chất chuyển hóa chủ yếu thông qua các con đường chuyển hóa sinh học sau: N-oxy hóa, N-demethyl hóa, naphthyl hydroxyl hóa, glucuronid hóa và sulfat hóa. Đã có bằng chứng về chuyển hóa trước toàn thân sau khi uống. Dapoxetine nguyên vẹn và dapoxetine-N-oxide là những chất lưu hành chính trong huyết tương.

Các nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy rằng dapoxetine-N-oxide không hoạt động trong một pin nghiên cứu chất liên kết và vận chuyển trong ống nghiệm. Các chất chuyển hóa bổ sung bao gồm desmethyldapoxetine (DED) và didesmethyldapoxetine, chiếm ít hơn 3% nguyên liệu liên quan đến sản phẩm thuốc đang lưu hành. Các nghiên cứu liên kết trong ống nghiệm chỉ ra rằng DED tương đương với dapoxetine và didesmethyldapoxetine có khoảng 50% hiệu lực của dapoxetine. Mức độ phơi nhiễm không bị ràng buộc của DED là khoảng 1/2 mức độ phơi nhiễm tự do của dapoxetine. Cmax không liên kết của DED được ước tính là 20-25% của dapoxetine Cmax trong trường hợp không có các yếu tố bên trong hoặc bên ngoài có thể thay đổi mức độ phơi nhiễm.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH THUỐC OXETINE 30MG, 60MG (DAPOXETINE 30MG)

Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) chống chỉ định với các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn với dapoxetine hydrochloride hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg)
Bệnh nhân có tình trạng tim bệnh lý nghiêm trọng (chẳng hạn như suy tim (NYHA độ II-IV), bất thường dẫn truyền (blốc AV độ hai hoặc độ ba hoặc hội chứng xoang bị bệnh) không được điều trị bằng máy tạo nhịp tim vĩnh viễn, bệnh tim thiếu máu cục bộ nghiêm trọng hoặc bệnh van tim nghiêm trọng.
Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) chống chỉ định khi điều trị đồng thời với chất ức chế monoamine oxidase (MAOI), hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng điều trị với MAOI. Tương tự, không nên dùng MAOI trong vòng 7 ngày sau khi ngừng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg)
Chống chỉ định điều trị đồng thời với thioridazine, hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng điều trị với thioridazine. Tương tự, không nên dùng thioridazine trong vòng 7 ngày sau khi ngừng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg)
Chống chỉ định điều trị đồng thời với tái hấp thu serotonin inh thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), thuốc ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine (SNRI), thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCAs)] hoặc các sản phẩm thuốc / thảo dược khác có tác dụng serotonergic [ví dụ: L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, lithium, St . John’s Wort (Hypericum perforatum)] hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng điều trị bằng các sản phẩm thuốc / thảo dược này. Tương tự, không nên sử dụng các sản phẩm thuốc / thảo dược này trong vòng 7 ngày sau khi ngừng sử dụng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg)
Chống chỉ định điều trị đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 mạnh như ketoconazole, itraconazole, ritonavir, saquinavir, telithromycin, nefazodone, nelfinavir, atazanavir, v.v.
Chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan vừa và nặng.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG THUỐC OXETINE 30MG (DAPOXETINE 30MG)

Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) dùng bằng đường uống. Viên nén nên được nuốt toàn bộ viên, không bẻ vỡ viên thuốc
Khuyến cáo nên uống thuốc Thuốc Oxetine 30mg (dapoxetine 30mg) với một ly nước đầy.
Bệnh nhân nên thận trọng để tránh các tình huống mà chấn thương có thể dẫn đến ngất xỉu hoặc xảy ra các triệu chứng tiền thường như chóng mặt hoặc choáng váng

Nam giới trưởng thành (18 đến 64 tuổi)

Trước khi bắt đầu điều trị, bác sĩ nên hỏi bệnh sử cẩn thận tập trung vào các vấn đề về tư thế đứng trong quá khứ và cũng thực hiện kiểm tra tư thế đứng (huyết áp và nhịp mạch, nằm ngửa và đứng). Nếu bệnh nhân có tiền sử liên quan đến phản ứng tư thế đứng hoặc xét nghiệm tư thế đứng cho thấy loại phản ứng này, nên tránh điều trị bằng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg)

Liều khởi đầu Thuốc Oxetine 30mg (dapoxetine 30mg) được khuyến cáo cho tất cả bệnh nhân là 30 mg, uống khi cần thiết khoảng 1 đến 3 giờ trước khi quan hệ tình dục..

Nếu tác dụng của 30 mg là không đủ và các tác dụng phụ có thể chấp nhận được, có thể tăng liều đến liều khuyến cáo tối đa là 60 mg.

Tần suất dùng thuốc tối đa được khuyến nghị là một liều mỗi 24 giờ.

Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) có thể được dùng cùng hoặc không với thức ăn

Bác sĩ chọn chỉ định Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) để điều trị xuất tinh sớm nên đánh giá rủi ro và lợi ích được bệnh nhân báo cáo của thuốc sau bốn tuần điều trị đầu tiên hoặc sau 6 liều để đánh giá sự cân bằng lợi ích-rủi ro của bệnh nhân và để xác định xem có tiếp tục hay không điều trị bằng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) là thích hợp.

Người cao tuổi (65 tuổi trở lên)

Tính an toàn và hiệu quả của Thuốc Oxetine 30mg (dapoxetine 30mg) chưa được thiết lập ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên vì dữ liệu hạn chế có sẵn trong dân số này

Trẻ em và thanh thiếu niên

Không nên sử dụng Thuốc Oxetine tablets 30mg (dapoxetine 30mg) cho những người dưới 18 tuổi tuổi.

Bệnh nhân suy thận

Không cần điều chỉnh liều nhưng nên thận trọng ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình. Không khuyến cáo sử dụng dapoxetine 30mg cho bệnh nhân suy thận nặng

Bệnh nhân suy gan

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ.

Thuốc Oxetine 60mg (dapoxetine 60mg) được chống chỉ định ở những bệnh nhân suy gan vừa và nặng (Child-Pugh Class B và C)

Các chất chuyển hóa kém CYP2D6 đã biết hoặc sử dụng với các chất ức chế CYP2D6 mạnh Cần thận trọng nếu tăng liều lên 60 mg ở những bệnh nhân đã biết thuộc nhóm chuyển hóa kém CYP2D6 hoặc nếu tăng liều 60 mg ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời với các chất ức chế CYP2D6 mạnh

Bệnh nhân được điều trị với các chất ức chế CYP3A4 vừa hoặc mạnh là chống chỉ định. Liều được giới hạn ở mức 30 mg khi dùng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA THUỐC OXETINE TABLETS 30MG (DAPOXETINE 30MG)

Tính an toàn của dapoxetine 30mg được đánh giá trên 6081 đối tượng bị xuất tinh sớm tham gia vào năm thử nghiệm lâm sàng mù đôi, có đối chứng với giả dược. Trong số các đối tượng được đánh giá, 4222 người nhận dapoxetine , 1615 người nhận dapoxetine 30mg khi cần thiết và 2607 người nhận 60 mg, khi cần thiết hoặc một lần mỗi ngày.

Ngất có đặc điểm là mất ý thức đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và được coi là liên quan đến sản phẩm thuốc. Phần lớn các trường hợp xảy ra trong 3 giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc, sau liều đầu tiên hoặc liên quan đến các thủ tục liên quan đến nghiên cứu tại cơ sở y tế (chẳng hạn như lấy máu và diễn tập tư thế đứng và đo huyết áp).

Các triệu chứng hoang tưởng thường xuất hiện trước cơn ngất.

Hạ huyết áp thế đứng đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng

Các phản ứng có hại của thuốc thường gặp nhất (> 5%) được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng là:

Nhức đầu, chóng mặt,
Buồn nôn, tiêu chảy,
Mất ngủ và mệt mỏi.
Các sự kiện phổ biến nhất dẫn đến việc ngừng thuốc là buồn nôn

Các phản ứng có hại của thuốc được báo cáo bởi 𐐩1% đối tượng được điều trị bằng PRILIGY trong các thử nghiệm này được trình bày trong

Huyết áp tăng
Rối loạn hệ thần kinh: Chóng mặt, Nhức đầ,Buồn ngủ,Run
Rối loạn chú ý: Dị cảm
Rối loạn mắt: Nhìn mờ
Tai và rối loạn mê cung: Ù tai
Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Nghẹt xoang, Ngáp
Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, Thống kinh, Đau bụng, Khô miệng, Nôn, Khó tiêu, Đầy hơi, Táo bón, Chướng bụng
Rối loạn da và mô dưới da: Di chuyển mạch máu, Rối loạn cảm giác Đỏ
Rối loạn chung và tình trạng cơ địa dùng thuốc: Mệt mỏi,Khó chịu
Rối loạn hệ sinh sản và vú Rối loạn cương dương
Rối loạn tâm thần: Lo lắng, Thần kinh, Ham muốn tình dục giảm, Trầm cảm, Lãnh cảm, Giấc mơ bất thường

QUÁ LIỀU LƯỢNG THUỐC OXETINE 30MG (DAPOXETINE 30MG)

Không có báo cáo về quá liều trong các thử nghiệm lâm sàng.

Không có tác dụng phụ không mong muốn nào trong một nghiên cứu dược lý lâm sàng về dapoxetine 30mg ( với biệt dược PRILIGY ) với liều hàng ngày lên đến 240 mg (hai liều 120 mg cách nhau 3 giờ).

Nói chung, các triệu chứng của quá liều với SSRI bao gồm các phản ứng có hại qua trung gian serotonin như

Buồn ngủ,
Rối loạn tiêu hóa CCDS như buồn nôn và nôn,
Nhịp tim nhanh, run, kích động và chóng mặt.

Trong trường hợp quá liều, các biện pháp hỗ trợ tiêu chuẩn nên được áp dụng theo yêu cầu. Do liên kết với protein cao và thể tích phân phối lớn của dapoxetine hydrochloride, bài niệu cưỡng bức, lọc máu, truyền máu và truyền máu không có lợi. Không có thuốc giải độc cụ thể cho PRILIGY được biết đến.

TƯƠNG TÁC THUỐC OXETINE 60MG, 30MG(DAPOXETINE VỚI CÁC LOẠI THUỐC KHÁC)

Tương tác oxetine 60mg với chất ức chế monoamine oxidase

Ở những bệnh nhân dùng SSRI kết hợp với chất ức chế monoamine oxidase (MAOI), đã có báo cáo về các phản ứng nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong, bao gồm tăng thân nhiệt, cứng khớp, rung giật cơ, mất ổn định tự trị có thể xảy ra nhanh biến động của các dấu hiệu quan trọng và thay đổi trạng thái tinh thần bao gồm kích động cực độ tiến triển đến mê sảng và hôn mê.

Những phản ứng này cũng đã được báo cáo ở những bệnh nhân gần đây đã ngừng SSRI và đã bắt đầu điều trị MAOI. Một số trường hợp được trình bày với các tính năng tương tự như hội chứng an thần kinh ác tính. Dữ liệu trên động vật về tác dụng của việc sử dụng kết hợp SSRI và MAOIs cho thấy rằng các sản phẩm thuốc này có thể tác động hiệp đồng để làm tăng huyết áp và kích thích hành vi. Do đó, không nên sử dụng PRILIGY kết hợp với MAOI, hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng điều trị với MAOI. Tương tự, không nên sử dụng MAOI trong vòng 7 ngày sau khi ngừng sử dụng PRILIGY

Tương tác oxetine 60mg với thioridazine

Chỉ dùng thioridazine gây kéo dài khoảng QTc, có liên quan đến rối loạn nhịp thất nghiêm trọng. Các sản phẩm thuốc như PRILIGY ức chế isoenzyme CYP2D6 dường như ức chế sự chuyển hóa của thioridazine và kết quả là nồng độ thioridazine tăng cao sẽ làm tăng kéo dài khoảng QTc. Không nên dùng PRILIGY kết hợp với thioridazine hoặc trong vòng 14 ngày sau khi ngừng điều trị với thioridazine. Tương tự, không nên dùng thioridazine trong vòng 7 ngày sau khi ngừng sử dụng PRILIGY (Xem CHỐNG CHỈ ĐỊNH).

Các sản phẩm thuốc / thảo dược có tác động lên hệ serotonergic

Cũng như các SSRI khác, dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc / thảo dược có hệ serotonergic (bao gồm MAOIs, L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, SSRIs, SNRis, lithium và các chế phẩm St. John’s Wort (Hypericum perforatum) ) có thể dẫn đến một tỷ lệ các tác dụng liên quan đến serotonin. Không nên sử dụng PRILIGY đồng thời với các SSRI, MAOI khác, các sản phẩm thuốc / thảo dược hệ serotonergic khác hoặc trong vòng 14 ngày kể từ ngày ngừng điều trị với các sản phẩm thuốc / thảo dược này. Tương tự, không nên sử dụng các sản phẩm thuốc / thảo dược này trong vòng 7 ngày sau khi ngừng sử dụng PRILIGY. (Xem CHỐNG CHỈ ĐỊNH)

Các sản phẩm thuốc có hoạt tính thần kinh trung ương

Việc sử dụng PRILIGY kết hợp với các sản phẩm thuốc có hoạt tính thần kinh trung ương chưa được đánh giá một cách có hệ thống ở những bệnh nhân bị xuất tinh sớm. Do đó, nên thận trọng nếu cần sử dụng đồng thời PRILIGY và các sản phẩm thuốc như vậy.

Thuốc ức chế CYP3A4 – Chất ức chế CYP3A4 mạnh

Sử dụng ketoconazole (200 mg x 2 lần / ngày trong 7 ngày) làm tăng Cmax và AUCinf của dapoxetine (60 mg liều duy nhất) tương ứng là 35% và 99%. Xem xét sự đóng góp của cả dapoxetine không liên kết và desmethyldapoxetine, Cmax của phần hoạt tính có thể tăng lên khoảng 25% và AUC của phần hoạt tính có thể tăng gấp đôi nếu dùng chung với các chất ức chế CYP3A4 mạnh. Sự gia tăng Cmax và AUC của phần hoạt tính có thể tăng rõ rệt ở một bộ phận dân số thiếu enzym CYP2D6 chức năng, tức là chất chuyển hóa kém CYP2D6, hoặc kết hợp với các chất ức chế mạnh CYP2D6. Do đó, chống chỉ định sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A4 PRILIGY và mạnh, chẳng hạn như ketoconazole, itraconazole, ritonavir, saquinavir, telithromycin, nefazodone, nelfinavir và atazanavir (xem CHỐNG CHỈ ĐỊNH).

Các chất ức chế CYP3A4

Các chất ức chế CYP3A4 vừa phải Điều trị đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải như erythromycin, clarithromycin, fluconazole, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamil, diltiazem cũng có thể làm tăng khả năng tiếp xúc kém đáng kể của dapoxetine và desmethyldapistine ở những người chuyển hóa CYP6ldapoxetine và desmethyldapistine. Do đó, liều tối đa của dapoxetine nên là 30 mg nếu dapoxetine được kết hợp với bất kỳ loại thuốc nào trong số này và nên thận trọng (xem phần THẬN TRỌNG và LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG).

Các chất ức chế CYP2D6 mạnh Cmax và AUCinf của dapoxetine (60 mg liều duy nhất) tăng lần lượt là 50% và 88% khi có fluoxetine (60 mg / ngày trong 7 ngày). Xem xét sự đóng góp của cả dapoxetine không liên kết và desmethyldapoxetine, Cmax của phần hoạt tính có thể tăng lên khoảng 50% và AUC của phần hoạt tính có thể tăng gấp đôi nếu dùng chung với các chất ức chế CYP2D6 mạnh. Những sự gia tăng Cmax và AUC này của phần có hoạt tính tương tự như những sự gia tăng dự kiến đối với những người chuyển hóa kém CYP2D6 và dẫn đến tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng ngoại ý phụ thuộc vào liều lượng cao hơn. Do đó, nên thận trọng nếu tăng liều lên 60 mg ở bệnh nhân đang dùng chất ức chế mạnh CYP2D6 hoặc nếu tăng liều lên 60 mg ở bệnh nhân được biết là chất chuyển hóa kém CYP2D6 (xem THẬN TRỌNG).

Thuốc ức chế PDE5

Dược động học của dapoxetine (60 mg) kết hợp với tadalafil (20 mg) và sildenafil (100 mg) đã được đánh giá trong một nghiên cứu chéo liều duy nhất. Tadalafil không ảnh hưởng đến dược động học của dapoxetine. Sildenafil gây ra những thay đổi nhẹ về dược động học của dapoxetine (tăng 22% AUCinf và 4% tăng Cmax), những thay đổi này không có ý nghĩa lâm sàng. Tuy nhiên, PRILIGY nên được kê đơn một cách thận trọng ở những bệnh nhân sử dụng chất ức chế PDE5 do có thể làm giảm khả năng dung nạp tư thế đứng

THUỐC OXETINE 30MG (DAPOXETINE 30MG) GIÁ BAO NHIÊU? MUA Ở ĐÂU?

Hiện nay Thuốc Oxetine tablets 30mg được bán tại các nhà thuốc, phòng khám, bệnh viện chuyên khoa nam học trên toàn quốc. Giá Oxetine 60mg dao động tùy vào cơ sở bán thuốc

KẾT HỢP THUỐC OXETINE 30MG VỚI CÁC THỰC PHẨM HỖ TRỢ KHÁC.

Hiện nay trên thị trường có nhiếu sản phẩm hỗ trợ điều trị rối loạn cương dương, yếu sinh lý ở nam giới. Hầu hết các sản phẩm này có nguồn gốc từ dược liệu nên tương đối an toàn cho cơ thể. Một số thực phẩm chức năng nhập khẩu được các bác sĩ kê đơn kết hợp với thuốc Oxetine 60mg nhằm tăng cường tác dụng điều trị rối loạn cương dương, yếu sinh lí ở nam giới như:Fezes Oyster Gold , Macca plus . procerex…

Trong đó sản phẩm macca plus được các bác sĩ kê đơn phổ biến nhất. macca plus với thành phần chứa các nguyên liệu tự nhiên như Kangaroo, Carob pod, Macac, Ascorbic acid, Silica colloidanl anhhydrous, Magnesium stearate… giúp cải thiện chức năng sinh lí, kéo dài thời gian quan hệ, hỗ trợ điều trị rối loạn cương dương.

Sản phẩm đươc sản xuất bởi công ty Ferngrove Pharmaceuticals – Úc hàng đầu của Úc. Macca plus được kiểm nghiệm trên lâm sàng là an toàn cho cơ thể, vì vậy có thể sử dụng lâu dài ở nam giới và hạn chế được các tác dụng phụ mà thuốc tân dược mang lại